【摘 要】
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目的 优化骨髓活检样本在EB病毒编码的小RNA（EBER）原位杂交检测中的消化时间。方法 对20例EB病毒相关疾病的骨髓活检样本,连续切片3张,分为3组,使用同一浓度的蛋白酶K,对3组切
【机 构】
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首都医科大学附属北京友谊医院病理科
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目的 优化骨髓活检样本在EB病毒编码的小RNA（EBER）原位杂交检测中的消化时间。方法 对20例EB病毒相关疾病的骨髓活检样本,连续切片3张,分为3组,使用同一浓度的蛋白酶K,对3组切片进行间隔5 min的梯度时间消化,然后继续进行EBER原位杂交的其它检测步骤,并对结果进行判读。结果 消化时间为10 min组的切片,杂交效果最好,组织结构完整,阳性细胞着色深,定位准确,背景干净,结果清晰易辨。结论 骨髓活检样本与其他活检组织相比,在EBER原位杂交检测中的消化时间要适当延长,以10 min最佳。
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