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目的构建肿瘤坏死因子α诱导蛋白3相互作用蛋白1（TNIP1）真核表达载体（p EGFP-N3-TNIP1）,观察了解外源TNIP1蛋白的细胞内定位及其在He La细胞中的表达.方法应用RT-PCR从人外周血淋巴细胞中扩增TNIP1基因的开放阅读框（ORF）,将目的片段亚克隆入p EGFP-N3中,筛选阳性克隆,提取质粒测序进行鉴定.将表达质粒转染He La细胞,荧光显微镜观察融合蛋白在细胞内的表达与定位,实时荧光定量PCR（q RT-PCR）和蛋白质免疫印迹分别从m RNA水平和蛋白水平来检测TNIP1在