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肝细胞癌（HCC）是连续、多中心、多病因的发展过程。现今已有多种药物投入HCC临床试验，但因其具有高侵袭和高转移能力，预后并不理想。阐述了聚集素（CLU）的结构特点及生物学特性；介绍了分泌型聚集素（sCLU）与HCC发生发展关系的研究进展，指出聚集素过表达可促进肝癌转移，诱导上皮问质转换，抑制肝癌细胞凋亡并可导致耐药。此外简介了第二代反义核酸药物Custirsen的分子结构，在体外可下调HCC侵袭能力。提出sCLU可从多方面促进HCC的发生发展，其分子机制值得进一步探究。