【摘 要】
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健康医疗大数据和人工智能技术的飞速发展让我们迎来了信息共享和数据再次利用的高峰,在不同行政国家/地区的样本库伦理的法律和法规各不相同,对于数据信息的隐私保护的要求
【机 构】
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中国中医科学院西苑医院医学伦理委员会,中国人民解放军总医院医学伦理委员会办公室,福建医科大学附属漳州市医院科教科,北京大学医学部伦理委员会办公室,首都医科大学附属北京友谊医院伦理办公室
【基金项目】
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国家科技重大专项“体现中药特点的重大疾病新药临床评价技术平台建设”(2017ZX09304003)
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健康医疗大数据和人工智能技术的飞速发展让我们迎来了信息共享和数据再次利用的高峰,在不同行政国家/地区的样本库伦理的法律和法规各不相同,对于数据信息的隐私保护的要求也各有不同,对研究人员、伦理委员会也提出了新要求。与此同时,基于临床诊疗产生的生物样本及信息数据的再次利用/被用于未来研究时,如何在法律、法规许可的范围内,既能保障信息的充分告知,又能保障临床在操作泛化知情时充分的信息保护、充分的自主自愿,同样是大家都很关注的问题。为此,邀请临床研究、医学伦理、医院管理等多方面学者一起探讨,以期能为泛化知情同意的
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