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血友病A(hemophilia A, HA) 是最常见的X染色体连锁隐性出血性疾病,活产男婴中发病率为1/5000[1]。主要因凝血因子Ⅷ(FⅧ)的遗传性缺陷或缺乏所致,患者常自发性或外伤后出血不止,严重可危及生命,目前对该病尚无有效根治措施。
血友病A(hemophilia A, HA) 是最常见的X染色体连锁隐性出血性疾病,活产男婴中发病率为1/5000[1]。主要因凝血因子Ⅷ(FⅧ)的遗传性缺陷或缺乏所致,患者常自发性或外伤后出血不止,严重可危及生命,目前对该病尚无有效根治措施。