目的 探究circ_0000003对甲状腺癌(TC)细胞增殖、转移和凋亡的影响及其机制.方法 CGTH W-3细胞分为转染组-1(转染空白质粒)、转染组-2(转染pcDNA-circ_0000003)、转染组-3(共转染miR-338-3p mimics和pcDNA-circ_0000003);TPC-1细胞分为转染组-4(转染control si-RNA)、转染组-5(转染si-circ_0000003)、转染组-6(共转染miR-338-3p inhibitors和si-circ_0000003).用定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测TC组织和细胞系中circ_0000003表达.用蛋白质印迹法检测TC组织中胰岛素受体底物2(IRS2)及凋亡相关蛋白的表达,用CCK-8实验检测细胞增殖,用Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,用双荧光素酶报告基因实验验证circ_0000003与miR-338-3p之间的靶向关系.结果 Circ_0000003在甲状腺癌组织(3.41±0.27)中的表达水平显著较癌旁组织(1.03±0.11)高(P<0.05).转染组-1,转染组-2,转染组-4,转染组-5在96 h时吸光度分别为0.70±0.07,0.85±0.07,0.71±0.07和0.57±0.04;迁移细胞数目分别为(124.33±6.18),(171.00±12.19),(71.00±6.19)和(126.30±7.93)个;侵袭迁移细胞数目分别为(89.00±11.86),(126.33±7.93),(86.67±8.86)和(56.33±7.93)个.上述指标,转染组-2与转染组-1比较,转染组-5与转染组-4比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 Circ_0000003通过调节miR-338-3p/IRS2轴促进TC细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制细胞凋亡.