【摘 要】
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目的 探讨黄芪多糖（APS）对膀胱癌UM-UC-3细胞增殖、迁移和侵袭的作用及机制。方法 在人膀胱癌UM-UC-3细胞中分别加入0.1%DMSO和不同浓度的APS（250,500,1 000 mg/L）作用24,48,72 h,采用CCK-8检测APS对UM-UC-3细胞增殖能力的影响。分别用0.1%DMSO和不同浓度的APS（250,500,1 000 mg/L）处理UM-UC-3细胞24 h,
【基金项目】
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广东省基础与应用基础研究基金项目（2022A1515012195）； 广东省中医药局中医药科研项目（20221440）； 湛江市科技计划项目（2021A05091,2022A01141,2022A01017）； 广东医科大学科研基金项目（GDMUM2020005）；
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目的 探讨黄芪多糖（APS）对膀胱癌UM-UC-3细胞增殖、迁移和侵袭的作用及机制。方法 在人膀胱癌UM-UC-3细胞中分别加入0.1%DMSO和不同浓度的APS（250,500,1 000 mg/L）作用24,48,72 h,采用CCK-8检测APS对UM-UC-3细胞增殖能力的影响。分别用0.1%DMSO和不同浓度的APS（250,500,1 000 mg/L）处理UM-UC-3细胞24 h,采用细胞划痕实验和Transwell侵袭实验检测APS对UM-UC-3细胞迁移和侵袭能力的影响,采用流式细胞术检测APS对UM-UC-3细胞周期的影响,采用Western blot检测APS对JAK2、p-JAK2、STAT3和p-STAT3蛋白表达的影响。结果 与DMSO组相比,不同浓度APS（250,500,1 000 mg/L）组UM-UC-3细胞的增殖能力、划痕愈合率和侵袭能力均明显降低（P＜0.05）。与DMSO组相比,不同浓度APS（250,500,1 000 ng/L）组UM-UC-3细胞的G0/G1期细胞比例明显增加（P＜0.05）。与DMSO组相比,500,1 000 mg/L APS组p-JAK2、p-STAT3的蛋白表达下降（P＜0.05）,且随着APS浓度的增加,蛋白表达量逐渐下降（P＜0.05）。结论 APS抑制膀胱癌UM-UC-3细胞的增殖、迁移和侵袭,并阻滞细胞周期于G0/G1期,机制可能与抑制JAK2/STAT3信号通路活化有关。
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