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目的探究δ-三烯生育酚对HeLa宫颈癌细胞增殖的影响以及microRNA-34a(miR-34a)是否介导这一过程。方法用荧光定量PCR方法检测miR-34a和细胞增殖关键基因表达的变化,CCK-8检测细胞活力变化,Westernblot检测细胞增殖关键基因蛋白水平的变化,流式细胞术检测细胞周期变化;并利用miR-34a模拟剂和抑制剂,探究其对细胞增殖的影响。结果δ-三烯生育酚处理HeLa宫颈癌细胞36h显著降低细胞活力并呈剂量依赖效应。用20μmol/Lδ-三烯生育酚处理细胞36h显著上调miR-34a