【摘 要】
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为建立产气荚膜梭菌α毒素的双抗体夹心ELISA（DAS-ELISA）检测方法,本研究以抗产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体（MAb）为捕获抗体,抗产气荚膜梭菌α毒素多克隆抗体为检测抗体,建立了检
【基金项目】
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山东农业大学博士后基金(23476)
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为建立产气荚膜梭菌α毒素的双抗体夹心ELISA（DAS-ELISA）检测方法,本研究以抗产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体（MAb）为捕获抗体,抗产气荚膜梭菌α毒素多克隆抗体为检测抗体,建立了检测α毒素的DAS-ELISA。通过优化反应条件,建立标准曲线;并对建立的DAS-ELISA方法进行性能评价及初步应用。采用该方法测定产气荚膜梭菌α毒素的最低检测限为0.353倍的小鼠LD50,可定量范围为0.35390.368倍小鼠LD50。结果表明该DAS-ELISA方法具有良好的特异性、灵敏性和重复性,可以用于大批量样品检测。初步应用结果显示:患产气荚膜梭菌病的兔群肠内容物中产气荚膜梭菌的α毒素水平显著高于健康兔群（p<0.05）。本研究检测α毒素的DAS-ELISA建立有助于畜禽产气荚膜梭菌病的诊断及研究。
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