【摘 要】
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目的 评价右美托咪定对大鼠海马神经细胞氧糖缺失/复氧复糖时8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(OGG1) mRNA表达的影响.方法 选取出生3d内的清洁级SD大鼠,培养原代海马神经细胞,以1×106/ml的细胞密度接种于96孔板(100μl/孔)或6孔板(2ml/孔),采用随机数字表法,将其分为5组(n=30):对照组(C组)、氧糖缺失/复氧复糖组(OGD/R组)、不同浓度右美托咪定组(DEX1组、DEX
【机 构】
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210006南京医科大学附属南京医院南京市第一医院麻醉科,210006南京医科大学附属南京医院南京市第一医院麻醉科,210006南京医科大学附属南京医院南京市第一医院麻醉科,210006南京医科大学附
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目的 评价右美托咪定对大鼠海马神经细胞氧糖缺失/复氧复糖时8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(OGG1) mRNA表达的影响.方法 选取出生3d内的清洁级SD大鼠,培养原代海马神经细胞,以1×106/ml的细胞密度接种于96孔板(100μl/孔)或6孔板(2ml/孔),采用随机数字表法,将其分为5组(n=30):对照组(C组)、氧糖缺失/复氧复糖组(OGD/R组)、不同浓度右美托咪定组(DEX1组、DEX2组和DEX3组).C组常规培养,其余各组建立氧糖缺失/复氧复糖模型.DEX1组、DEX2组和DEX3组于氧糖缺失前2h加入右美托咪定,终浓度分别为0.1、1.0和10.0μmol/L,于复氧复糖24h时,苏木精伊红染色后观察细胞病理学结果,采用MTT法测定细胞存活率,比色法测定细胞SOD活性和MDA含量,RT-PCR法检测细胞OGG1 mRNA表达水平.结果 OGD/R组细胞病理学损伤明显,DEX1组、DEX2组和DEX3组细胞病理学损伤程度明显减轻.与C组比较,OGD/R组、DEX1组、DEX2组和DEX3组细胞存活率降低,MDA含量升高,SOD活性和OGG1 mRNA表达水平降低(P＜0.05).与OGD/R组比较,DEX1组、DEX2组和DEX3组细胞存活率升高,MDA含量降低,SOD活性和OGG1mRNA表达水平升高(P＜0.05).DEX1组、DEX2组和DEX3组间上述指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 右美托咪定可通过上调大鼠海马神经细胞氧糖缺失/复氧复糖时OGG1 mRNA表达而减轻神经细胞氧化损伤。
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