PPARγ、STAT-3和BAD在肝细胞肝癌的表达及相互作用研究

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目的 研究肝细胞肝癌中过氧化物酶体增殖物活化受体(peroxisome proliferators activated receptorsγ,PPARγ)、信号转导和转录激活因子3(STAT-3)及bcl-2相关促凋亡蛋白(BAD)的表达情况及其与临床病理特征的关系.方法 利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCS)和Westernblotting技术分别对30例肝细胞肝癌,相应癌旁组织和正常组织包括部分硬化组织中上述三种指标的mRNA及蛋白含量进行半定量分析,将结果与临床资料进行统计分析.结果 PPARγ、STAT-3及BAD mRNA和蛋白在肝细胞肝癌,癌旁和正常组织中的表达有统计学意义,其中mRNA表达分别为PPARγ(x2=77.268,P<0.05),STAT-3(F=370.187,P<0.05),BAD(F=82.647,P<0.05),蛋白表达分别为PPARγ(x2=7.590,P<0.05),STAT-3(x2=22.419,P<0.05),BAD表达与组织分化程度有关((F=141.625,P<0.05),其中mRNA分别为PPARγ(t=-2.628,P<0.05),STAT-3(t=-3.810,P<0.05),BAD(t=5.042,P<0.05),蛋白分别为PPARγ(M=0.000,P<0.05),STAT-3(t=-3.759,P<0.05),BAD(M=61.500,P<0.05)与肿瘤大小,瘤栓有无,微转移灶及是否发生复发转移等无关.PPARπ与STAT-3mRNA及蛋白表达均为正相关(r=0.750,P<0.05,r=0.717,P<0.05).PPIARγ与BAD mRNA蛋白表达均为负相关(r=-0.401,P<0.05,r=-0.417,JP<0.05).STAT-3与BADmRNA蛋白表达均为负相关(r=-0.617,P<0.05,r=-0.485,P<0.05).结论 PPARγ、STAT-3在肝细胞肝癌高表达而BAD低表达并与其组织分化和发展有关.
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