【摘 要】
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1概述近年来,特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)越来越受到人们的关注。IPAH属于毛细血管肺高血压(pulmonary hypertension,PH),既没有家
【机 构】
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福建医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科,福建省高血压研究所,
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1概述近年来,特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)越来越受到人们的关注。IPAH属于毛细血管肺高血压(pulmonary hypertension,PH),既没有家族病史,也没有一个确定的危险因素,被定义为海平面、静息状态下,右心导管测得平均肺动脉压力≥25mm Hg(1mm Hg=0.133kPa)
1 Overview In recent years, idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) more and more attention. IPAH belongs to pulmonary hypertension (PH), has neither a family history of disease nor a defined risk factor and is defined as sea level. Mean resting pulmonary pressure at the right heart catheter is ≥25 mm Hg ( 1 mm Hg = 0.133 kPa)
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