【摘 要】
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本文旨在观察原发性血小板增多症(essential thrombocytosis,ET)患者骨髓活检组织病理学特征.收集85例本院诊治的ET患者,采用常规染色(HE、Gomori),观察其骨髓活检病理组织学
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本文旨在观察原发性血小板增多症(essential thrombocytosis,ET)患者骨髓活检组织病理学特征.收集85例本院诊治的ET患者,采用常规染色(HE、Gomori),观察其骨髓活检病理组织学特征,并结合骨髓涂片细胞学检查及基因和染色体检查以探讨该病的骨髓改变特点.结果表明,所有患者骨髓可见巨核细胞系明显增生,并且可见巨核细胞片状分布、巨大、过度及不规则分叶核,单圆核及多圆核等巨核系病态表现.85例ET患者中67.1%的患者JAK2-V617F基因突变,75例检测Bcr-abl(P210)的患者融合基因全部为阴性.ET的诊断需染色体、基因、骨髓形态、骨髓活检等多种检验技术相结合,但由于其病理变化具有明显特点,骨髓活检应作为必需的诊断依据.
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