狂犬病病毒磷蛋白在杆状病毒系统的表达及鉴定

来源 :中国动物传染病学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：placaptain

【摘要】

：

为了建立狂犬病毒磷蛋白（phosphoprotein,P）的体外表达系统,本研究将RT-PCR扩增的狂犬病病毒ERA株P蛋白基因克隆于杆状病毒转移载体pFastBacHTA,构建重组质粒pFastBacHTA-P,并

【作者】

：

许运斌徐洁萍张金阳昝洁阮系真周继勇

【机构】

：

浙江大学农业部动物病毒学重点实验室,浙江大学传染病诊治国家重点实验室

【出处】

：

中国动物传染病学报

【发表日期】

：

2012年2期

【关键词】

：

狂犬病病毒 P蛋白杆状病毒表达系统 Rabies virus phosphoprotein baculovirus expression system

【基金项目】

：

国家科技支撑计划重点项目（2010BAD04B01）, 国家农业（公益性）行业科技专项项目（201103032）, 中央高校基本科研业务费专项资金资助

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为了建立狂犬病毒磷蛋白（phosphoprotein,P）的体外表达系统,本研究将RT-PCR扩增的狂犬病病毒ERA株P蛋白基因克隆于杆状病毒转移载体pFastBacHTA,构建重组质粒pFastBacHTA-P,并转染昆虫细胞Sf9包装形成重组杆状病毒。SDS-PAGE分析显示重组质粒pFastBacHTA-P转染的Sf9细胞中出现了分子量约为42 kDa的蛋白条带,Western blot证实分子量约为42 kDa的蛋白能与抗His的单克隆抗体发生特异性反应,间接免疫荧光（indirect immun

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