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[目的]通过凹叶厚朴差减文库的构建及序列分析，找出其主要抗寒相关功能基因。[方法]随机挑选单克隆菌落进行 PCR 检测，对837个阳性克隆测序后进行拼接得到97个 unigenes，将97个 unigenes 在 NCBI 进行 BLAST 比对，后进行 BLAST2GO 功能分类，推定出11个相关基因进行荧光定量 PCR。[结果]CHS、APX、TRX、ERF、DREB、LHCB、WRKY、HSP、PP2C、GAPDH 10个基因在凹叶厚朴受到低温侵害时出现差异表达，推断这10个基因在低温时可能表现出防