【摘 要】
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血管免疫母细胞淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy,以下简称AIBL),又称原始免疫母细胞性淋巴结病,是一种免疫功能异常的淋巴组织增生性疾病。自1973年国外Prizer
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血管免疫母细胞淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy,以下简称AIBL),又称原始免疫母细胞性淋巴结病,是一种免疫功能异常的淋巴组织增生性疾病。自1973年国外Prizerra,Lukes等作为一种独立的疾病首次报道以来,国内外已有不少病例报道。我院自80年以来已遇到4例,均经病理活检证实、现报道如下。例1 女,46岁,住院号163034。因入院前2月拔牙低热,用青、链霉素治疗中出现
Angioimmunoblastic lymphadenopathy (hereinafter referred to as AIBL), also known as the original immunoblastic lymphadenopathy, is an immunocompromised lymphoproliferative disorder. Since the first foreign Prizerra, Lukes, etc. reported in 1973 as an independent disease, many cases have been reported at home and abroad. Our hospital has encountered 4 cases since 80 years, both confirmed by pathological biopsy, are reported below. Example 1 Female, 46 years old, hospital number 163034. Due to pre-hospital pull low fever in February, with blue, streptomycin treatment appears
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