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目的构建小鼠RelB基因RNA干扰（RNAi）慢病毒载体，有效沉默骨髓树突细胞（Dc）的RelB基因表达，为构建骨髓致耐受DC用于自身免疫病的防治提供研究基础。方法利用Invitrogen公司在线软件设计小鼠RelB基因（NM_009046）shRNA序列，合成、退火形成dsoligo后克隆到pENTR^TM／U6载体的黏性末端，测序，得到的阳性重组子再与慢病毒载体进行重组，转化stb13感受态细胞，测序鉴定，在脂质体的介导下将慢病毒的包装混合物和RelB基因重组慢病毒载体导入293FT细胞，包装成病毒后