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目的研究乙型肝炎病毒正链负性调节元件(HBVnt453~250)中存在的重要功能亚元件。方法通过构建pHBVnt453~250质粒一系列缺失10 bp的突变体,与内参pRL-TK质粒共转染HepG2细胞,于转染后48 h检测荧光素酶活性并确定亚元件的位置和序列。构建亚元件与pGL3-control载体质粒的重组质粒,与内参pRL-TK质粒共转染HepG2细胞并检测荧光素酶活性,半定量RT-PCR检测荧光素酶的mRNA水平。结果与pHBVnt453~250对照组比较,6个缺失突变体实验组的荧光素酶活性恢复到