丹参类制剂对脑出血急性期应用的疗效及安全性评价

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我院2009年1月1日~2012年12月31日就诊的200例脑出血急性期患者分为对照组和研究组。对照组给予常规临床治疗方法;研究组在对照组基础上应用丹参注射液辅助治疗。观察并记录两组患者治疗前后脑血肿量、不良反应发生情况、临床疗效以及预后效果。结果两组患者治疗过程中均有不良反应发生情况,且两组患者治疗前脑血肿量对比无显著差异,P〉0.05,差异无统计学意义;两组患者经治疗后脑血肿量较治疗前均有所下降,且研究组患者下降幅度更为明显;研究组脑出血急性期患者经治疗后临床总有效率高达91.00%,显著高于对照组7
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