【摘 要】
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目的 利用裂解E基因和葡萄球菌核酸酶A（SN）基因的表达,制备鸭源大肠杆菌（E.coli）菌蜕。方法 通过将带有裂解 E基因和葡萄球菌核酸酶A（SN）基因的质粒 pET29a-E-S 转化至鸭源E.coli O
【机 构】
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韶关学院英东生命科学学院,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所韶关学院动物疫病诊断中心联合实验室
【基金项目】
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韶关学院生态学重点扶持学科资助（No.230079030101）
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目的 利用裂解E基因和葡萄球菌核酸酶A（SN）基因的表达,制备鸭源大肠杆菌（E.coli）菌蜕。方法 通过将带有裂解 E基因和葡萄球菌核酸酶A（SN）基因的质粒 pET29a-E-S 转化至鸭源E.coli O92中,对E.coli O92（pET29a-E-S）进行诱导,每隔 30 min 检测菌液的OD600值,并检测培养液中所含 DNA。结果 通过诱导,E.coli O92（pET29a-E-S） OD600值在诱导 90 min 后开始持续下降,180 min 时开始趋于平稳,到 360 min
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