【摘 要】
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目的探讨超声检查颈项透明层增厚在胎儿染色体异常筛查中的诊断价值。方法选取2017年4月至2019年2月本院收治的60例孕11~13+6周经腹部超声检查为胎儿NT增厚的孕妇作为研究对
【机 构】
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辽宁瓦房店市卫生健康服务中心妇幼健康部
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目的探讨超声检查颈项透明层增厚在胎儿染色体异常筛查中的诊断价值。方法选取2017年4月至2019年2月本院收治的60例孕11~13+6周经腹部超声检查为胎儿NT增厚的孕妇作为研究对象,所有孕妇均给予脐带血或羊水穿刺操作,以对胎儿染色体的核型进行分析判断,比较不同分娩年龄、胎儿性别及颈项透明层厚度胎儿的染色体异常检出率。结果孕11~13+6周经腹部超声检查为胎儿NT增厚的孕妇中,染色体异常12例,染色体异常检出率为20.00%(12/60),其中染色体数目异常10例(83.33%),染色体结构异常2例(16
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