分析比较紫杉醇脂质体和多西紫杉醇在乳腺癌新辅助化疗中的应用效果及安全性。

回顾性分析188例接受新辅助化疗的可手术乳腺癌患者，根据不同用药情况分为紫杉醇脂质体组(86例)和多西紫杉醇组(102例)，两组患者均联合表阿霉素和环磷酰胺，即三药联合方案新辅助化疗，每21 d为1个周期，共6个周期，化疗结束后3周行手术治疗，对其化疗效果及不良反应进行分析。

紫杉醇脂质体组和多西紫杉醇组患者的病理完全缓解率分别为10.5%(9/86)和9.8%(10/102)，客观缓解率分别为80.2%(69/86)和79.4%(81/102)，疾病控制率分别为95.3%(82/86)和93.1%(95/102)，但差异无统计学意义(P>0.05)。安全性分析显示，紫杉醇脂质体组的皮肤指甲毒性反应、体液潴留、口腔黏膜炎、过敏反应(包括颜面潮红、胸闷、心悸、呼吸困难等)、Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少及中性粒细胞减少的发生率均低于多西紫杉醇组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。

紫杉醇脂质体的抗肿瘤疗效与多西紫杉醇相近，但不良反应较少，且程度较轻，安全性更高。