【摘 要】
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目的研究分析糖尿病大鼠晶状体内还原型辅酶Ⅱ(nicotinamide adenine dinucleotide 2’-phosphate reduced tetrasodium salt,NADPH)的变化及其原因。方法通过腹腔注射链脲佐
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第一医院门诊中心手术室
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目的研究分析糖尿病大鼠晶状体内还原型辅酶Ⅱ(nicotinamide adenine dinucleotide 2’-phosphate reduced tetrasodium salt,NADPH)的变化及其原因。方法通过腹腔注射链脲佐菌素诱导1型糖尿病大鼠模型,待典型白内障形成时,检测晶状体内NADPH的含量以及6-磷酸葡萄糖脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)的活性,并与对照组进行比较。结果同对照组透明晶状体相比,糖尿病性白内障(diabetic cataract,DC)晶状体内NADPH含量明显减少,G6PD活性显著降低。结论 G6PD活性的降低引起的NADPH含量减少以及伴随的氧化损伤加剧,与DC的发生密切相关。
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