【摘 要】
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目的 观察艾迪注射液联合帕博利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2019年1月—2022年5月在南通市海门区人民医院肿瘤内科住院治疗的120例肺癌患者，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组静脉滴注帕博利珠单抗，2 mg/kg，药物给药时间为30 min以上，每3周给药1次。治疗组在对照组的基础上静脉滴注艾迪注射液，50 mL/次，1次/d。两组均治疗6周
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目的 观察艾迪注射液联合帕博利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2019年1月—2022年5月在南通市海门区人民医院肿瘤内科住院治疗的120例肺癌患者，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组静脉滴注帕博利珠单抗，2 mg/kg，药物给药时间为30 min以上，每3周给药1次。治疗组在对照组的基础上静脉滴注艾迪注射液，50 mL/次，1次/d。两组均治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组生活质量评分（FACT-L）、卡氏功能状态量表评分（KPS）、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及白细胞介素-6（IL-6）、血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、γ干扰素（IFN-γ）水平。结果 治疗后，治疗组患者疾病控制率是83.33%，显著高于对照组的60.00%（P＜0.05）。治疗后，治疗组咳痰、胸闷、胸痛、痰中有血缓解时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者FACT-L评分、KPS评分均较治疗前显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组FACT-L评分、KPS评分均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前显著升高，CD8+显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组T淋巴细胞亚群指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者IL-6、VEGF、TGF-β1水平均较治疗前显著降低，而IFN-γ显著升高（P＜0.05）；治疗后治疗组血清炎性因子水平改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率是6.67%，显著低于对照组的18.33%（P＜0.05）。结论 艾迪注射液联合帕博利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌有一定疗效，可提高患者免疫功能，有效降低炎性因子水平，明显提高患者生活质量，值得推广。
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