目的探讨棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法选取36例精神分裂症患者为实验组,同时选择与实验组诊断相同、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分差异≤5分的33例为对照组。实验组给予肌内注射棕榈酸帕利哌酮,每月1次;对照组给予口服帕利哌酮,1次/d,1周内逐步加至9 mg/d。观察两组治疗前后PANSS评分、显效率及不良事件发生情况。结果实验组和对照组治疗后PANSS评分与基线比较,均降低,差异有统计学意义(F=307.8,P<0.01);两组间比较,差异无统计学意义(F=3.557,P=0.06)。治疗24周后,实验组显效26例,显效率为81.3%,无一例复发,对照组显效27例,复发1例,显效率为84.4%,两组显效率比较,差异无统计学意义;两组不良事件发生率比较差异无统计学意义。结论注射用棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症效果明显,与口服帕利哌酮疗效相当,且不良反应较轻,可作为精神分裂症治疗的一种良好选择。