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肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种神经系统退行性病 ,其特性为进行性加重的上、下运动神经元同时损伤[1 ] .多数患者常在症状出现后3～5年内死于呼吸衰竭[2] .由于ALS 早期症状不典型 ,诊断该病的首要任务是通过病史和查体积极寻找上、下运动神经元同时受累的证据.
部分多模态MRI在肌萎缩侧索硬化症中的应用研究进展
【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种神经系统退行性病 ,其特性为进行性加重的上、下运动神经元同时损伤[1 ] .多数患者常在症状出现后3～5年内死于呼吸衰竭[2] .由于ALS 早期症状不典
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院神经内科 ,重庆,400016
【出 处】
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现代医药卫生
【发表日期】
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2019年9期
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