探讨在高糖环境下1，25(OH)₂D₃(VD₃)对人前脂肪细胞增殖分化的影响。

原代培养人前脂肪细胞并诱导分化，分为对照组、高糖组、对照＋VD₃组和高糖＋VD₃组。采用油红O染色和异丙醇萃取法半定量检测细胞内脂肪含量；实时PCR法检测各组细胞维生素D受体(VDR)、CCAAT/增强子结合蛋白a(C/EBPa)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)mRNA的表达水平。

与对照组比较，高糖组、高糖＋VD₃组细胞内脂肪含量明显增高(0.231±0.033比0.362±0.045，P＝0.037；0.231±0.033比0.358±0.057，P＝0.033)，VD₃可显著减少对照组细胞脂肪含量(0.231±0.033比0.174±0.029，P＝0.016)，但对高糖组脂肪含量无影响(0.362±0.045比0.358±0.057，P＝0.450)。与对照组比较，高糖组VDR mRNA表达水平明显降低(0.397±0.029比0.069±0.003，P＝0.022)，VD₃可显著提高对照＋VD₃组和高糖＋VD₃组细胞VDR mRNA的表达水平(0.397±0.029比1.103±0.044，P＝0.035；0.069±0.003比0.152±0.021，P＝0.041)。与对照组比较，高糖组C/EBPa、PPARγ mRNA的表达水平显著升高(0.135±0.048比0.788±0.063，P＝0.018；0.498±0.026比0.795±0.037，P＝0.021)，VD₃可明显减少对照＋VD₃组PPARγ mRNA水平(0.498±0.026比0.237±0.011，P＝0.029)，但对高糖＋VD₃组C/EBPa mRNA(0.788±0.063比0.843±0.049，P>0.05)、PPARγ mRNA(0.795±0.037比0.813±0.041，P>0.05)以及对照＋VD₃组的C/EBPa mRNA无影响(0.135±0.048比0.156±0.022，P均>0.05)。

在体外高糖环境下，VD₃生物活性降低，不能发挥对人前脂肪细胞增殖分化的抑制作用。