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以微泡菌（Microbulbifer sp.）ALW1的基因组为模板，使用褐藻胶裂解酶AlgL14特异性引物进行PCR扩增，将扩增产物克隆至pMD18-T载体后进行测序，并对该基因编码的蛋白质序列进行生物信息学分析。将目的基因插入pET-28α（＋）表达载体，转入Escherichia．coli BL21（DE3）中进行诱导表达，并利用亲和层析进行重组蛋白纯化。结果显示，克隆基因的大小为1350bp，预测编码含有449个氨基酸残基的蛋白质。该蛋白质序列与其他菌株来源的褐藻胶裂解酶序列具有一定的相似性，预测