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[目的]建立双黄连栓中绿原酸含量的HPLC测定方法。[方法]色谱柱为DiamonsilC18 5μm（250mm×4．6mm）色谱柱，流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（15．0：85．0：1．0：0．3），检测波长为324nm，流速为1．2ml／min，进样量为20μl，柱温25℃，在该条件下测定双黄连栓中金银花的绿原酸含量。[结果]试验条件下，绿原酸在0．2～0．6μg范围内线性关系良好，r=0．9987；样品在5h内稳定；平均回收率99．6％，RSD=0．8％（n=6）。[结论]该方法简便、