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目的对中国旱獭去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）H1和H2亚基糖基识别域（CRD）的克隆、表达、纯化及复性。方法用RT-PCR从中国旱獭肝组织中扩增ASGPRCRDH1和CRDH2cDNA，分别将其克隆到原核表达载体pRSET-B上，在埃希菌BL21（DE3）pLysS内诱导表达含6个组氨酸标签的融合蛋白。融合蛋白经Ni^2＋螯合柱亲和纯化后，在体外行透析复性。结果ASGPRCRDH1和CRDH2经原核表达后得到分子量约为22ku和15ku的目的蛋白，以包涵体形式存在。经Ni^2＋螯合柱亲和纯化后获得纯度大