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2009年4月23日，Salix制药公司宣布了利福昔明（rifaximin）的Ⅲ期临床试验结果，试验评估了利福昔明治疗肝性脑病（hepatic encephalopathy ，HE）的安全性、有效性和耐受性。这项随机，安慰剂控制的Ⅲ期试验招募299名患者，随机分为利福昔明组（n=140），安慰剂组（n=159）。