【摘 要】
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利用RT-PCR克隆Ⅱ型大豆查尔酮异构酶基因（CHI1A）,然后将目的片段与克隆载体pMD18-T质粒相连接,检测后将目的基因重组于粟酒裂殖酵母表达载体pESP-2的MCS序列之中,使用电击法将
【基金项目】
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国家自然科学基金(30971805);吉林农业大学博士点基金(20070193005)
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利用RT-PCR克隆Ⅱ型大豆查尔酮异构酶基因（CHI1A）,然后将目的片段与克隆载体pMD18-T质粒相连接,检测后将目的基因重组于粟酒裂殖酵母表达载体pESP-2的MCS序列之中,使用电击法将重组质粒转化进入粟酒裂殖酵母中,用PCR和双酶切的方法来检测试验结果,表明获得了CHI1A完整开放阅读框（670bp）,与已报道序列（NO：AY595413）的同源性达到99%。PCR和酶切鉴定表明,CHI1A已导入到酵母表达载体中。查尔酮异构酶基因的克隆、粟酒裂殖酵母表达载体的构建,为该基因的应用提供了依据。有望
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