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目的：验证一套快速提取新生隐球菌DNA的方法及通用的PCR反应体系的应用。方法：使用1％sDs和0．2m01／L醋酸锂为裂解液的方法提取21株分离自环境或临床的新生隐球菌DNA，选取7个隐球菌常用基因和6个未知功能的基因设计特异性引物并进行PcR，获得的产物经电泳验证后进一步测序分析。结果：该DNA提取方法简便快速，同时提取21株新生隐球菌的DNA仅需30min，用于后续通用PCR反应体系中均能一次性扩增出目的条带，且反应稳定，特异性强，双向测序符合率在99．9％以上。结论：本文建立了一种快速高效的新生隐