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HA和NA是禽流感病毒重要的保护性抗原基因，为了得到禽流感植物疫苗，本试验采用高保真PCR扩增方法得到目的基因，分别克隆到pMDl8－T载体。经测序证实核酸序列正确后，克隆到含有GUS基因的高效植物双元表达载体pBI121上，获得含有HA／NA基因的植物双元表达载体pBI121－HA和pBI121－NA，采用冻融法将含HA／NA基因的植物双元表达载体转入根癌农杆菌LBA4404，菌液浸染生菜子叶，共培48小时后进行Gus基因表达检测，x—gluc染色显蓝色，说明带有HA/NA的植物双元表达载体构建成功，为