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以矮牵牛（ＰｅｔｕｎｉａｈｙｂｒｉｄａＬ．）栽培品种为材料，取开放前的花蕾分离ｍＲＮＡ，反转录合成ｃＤＮＡ，以ｃＤＮＡ为模板，通过ＣＰＲ扩增，对获得的目的的片段进行序列分析。结果表明，分离的目的段含有６８６个核苷酸。
矮牵牛花同源异型基因fbp2的克隆及其对烟草花形态的影响
【摘 要】
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以矮牵牛（ＰｅｔｕｎｉａｈｙｂｒｉｄａＬ．）栽培品种为材料，取开放前的花蕾分离ｍＲＮＡ，反转录合成ｃＤＮＡ，以ｃＤＮＡ为模板，通过ＣＰＲ扩增，对获得的目的的片段进行序列分析。结果表明，分离的目的段含有６８６个核苷酸。
【机 构】
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中国农业大学生物学院,中国农业大学生物学院
【出 处】
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植物学报：英文版
【发表日期】
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1999年1期
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