【摘 要】
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目的:探讨健脾解毒方对肝癌HepG2细胞增殖及自噬的影响,并初步探讨其可能机制。方法:用不同浓度的健脾解毒方(0、2、3、4 mg/mL)干预HepG2细胞,或分别用自噬抑制剂3-MA或活性氧
【基金项目】
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广东省科技计划面上项目(2014A02021239,2013B021800266);广东省自然科学基金(2017A030313739)
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目的:探讨健脾解毒方对肝癌HepG2细胞增殖及自噬的影响,并初步探讨其可能机制。方法:用不同浓度的健脾解毒方(0、2、3、4 mg/mL)干预HepG2细胞,或分别用自噬抑制剂3-MA或活性氧(ROS)抑制剂NAC预处理后,CCK8法检测细胞增殖;GFP-LC3B质粒转染及透射电镜观察细胞自噬情况;Western blot检测自噬相关蛋白Beclin-1、LC3Ⅱ的表达;DCFH-DA探针标记细胞,流式细胞术检测胞内ROS产生。结果:健脾解毒方能显著抑制HepG2细胞增殖(P<0.01),且其作用呈浓度及时间依赖性;健脾解毒方诱导HepG2细胞内自噬体形成,自噬相关蛋白Beclin-1和LC3Ⅱ表达上调,介导胞内ROS产生(P<0.05或P<0.01);抑制自噬或ROS均可使健脾解毒方的细胞毒作用显著减弱(P<0.05)。结论:健脾解毒方可通过诱导自噬性死亡抑制肝癌HepG2细胞增殖,ROS参与自噬的诱导,提示杀伤性自噬是一种有效的抗肿瘤机制。
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