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在微波辐射条件下，以吲哚-6-甲酸甲酯为原料，设计合成了8个含l，2、4-三唑结构单元的希夫碱型吲哚衍生物通过微波法和常规法的研究对比发现，使用微波法后，产率从54％～72％提高到75％～92％，反应时间从80～120分钟缩短到8～10分钟．所有化合物的结构经1HNMR，IR，ESI-MS及元素分析确证．初步的抗菌活性表明，化合物5b和5c分别对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有一定的抑制作用．