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为研制H5N6亚型流感病毒核酸快速检测试剂盒，选择H5N6亚型流感毒株序列相对最保守的HA基因和NA基因作为H5N6检测的靶序列，设计两套特异性的引物和探针，建立基于TaqMan探针的双重荧光RT-PCR快速检测H5N6亚型禽流感病毒的方法。实验结果表明，所建立的H5N6亚型流感病毒realtimeRT-PCR检测方法HA基因检测的灵敏度为10^-5，NA基因检测的灵敏度为10^-5，重复性良好，特异性佳。结论：本研究建立的双重荧光定量RT-PCR技术可以快速、准确地检测H5N6亚型流感病毒。