【摘 要】
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目的 观察艾司西酞普兰对女性更年期首发抑郁症的治疗效果和药物不良反应.方法 将符合人组标准的70例患者采用随机数字表分成2组各35例,艾司西酞普兰组患者每天20:00服用艾司
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目的 观察艾司西酞普兰对女性更年期首发抑郁症的治疗效果和药物不良反应.方法 将符合人组标准的70例患者采用随机数字表分成2组各35例,艾司西酞普兰组患者每天20:00服用艾司西酞普兰10 mg/d,1次/d;帕罗西汀组患者每天20:00服用帕罗西汀20 mg/d,1次/d.睡眠困难者可合并服用阿普唑仑0.8 mg,禁用其他抗抑郁药、抗精神病药和电休克等治疗.分别于治疗前和治疗后1、2、3、4、6、8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定严重程度和疗效,采用药物不良反应量表评定药物不良反应.结果 艾司西酞普兰组痊愈23例,好转7例,无效4例,因药物不良反应脱失1例,有效30例(88.23%),帕罗西汀组痊愈18例,好转9例,无效7例,因药物不良反应脱失1例,有效27例(79.41%).2组总疗效差异无统计学意义(X2=1.48,P>0.05).于治疗第1、2周末评定艾司西酞普兰组HAMD-17总分明显低于帕罗西汀组(P
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