【摘 要】
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目的:探讨P2X7受体在人牙周膜干细胞成骨分化中的作用.方法:将原代培养获得的人牙周膜干细胞分为对照组、三磷酸腺苷组、成骨诱导液组和三磷酸腺苷+成骨诱导液组,比较4组的成
【机 构】
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河北医科大学第二医院 口腔内科,河北石家庄050000
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目的:探讨P2X7受体在人牙周膜干细胞成骨分化中的作用.方法:将原代培养获得的人牙周膜干细胞分为对照组、三磷酸腺苷组、成骨诱导液组和三磷酸腺苷+成骨诱导液组,比较4组的成骨分化相关基因RUNX2、OCN基因表达和P2X7受体mRNA表达的差异,采用SPSS 16.0软件包进行统计学分析.结果:成骨后1周和2周,三磷酸腺苷+成骨诱导液组的RUNX2和OCN mRNA表达显著高于成骨诱导液组(P＜0.05).三磷酸腺苷+成骨诱导液组成骨后1周的RUNX2和OCN mRNA表达显著高于成骨后2周(P＜0.05).成骨后1周和2周,三磷酸腺苷组和三磷酸腺苷+成骨诱导液组的P2X7受体mRNA表达均显著高于对照组和成骨诱导液组(P＜0.05);成骨后2周,三磷酸腺苷组的P2X7受体mRNA表达显著高于三磷酸腺苷+成骨诱导液组(P＜0.05);三磷酸腺苷组成骨后1周的P2X7受体mRNA表达显著高于成骨后2周(P＜0.05).结论:P2X7受体明显提高牙周膜干细胞的成骨效果,三磷酸腺苷可激活P2X7受体的表达.
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