【摘 要】
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目的 探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症患者的临床效果.方法 92例首发精神分裂症患者, 按照随机原则分为对照组和研究组, 每组46例.对照组患者给予利培酮治疗, 研究组患者采用
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目的 探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症患者的临床效果.方法 92例首发精神分裂症患者, 按照随机原则分为对照组和研究组, 每组46例.对照组患者给予利培酮治疗, 研究组患者采用齐拉西酮治疗, 疗程均为12个月.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价治疗效果, 采用不良反应症状量表(TESS)评价不良反应.结果 两组基线PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分和精神病理学评定量表(PRS)分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月及12个月两组PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分和PRS均明显降低, 与同组基线相比差异均有统计学意义(P0.05).治疗期间对照组不良反应发生率为45.7%(21/46), 研究组患者不良反应发生率为30.4%(14/46), 研究组不良反应发生率明显低于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05).结论 齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床效果与利培酮相当, 且不良反应更少, 值得在临床中推广应用.
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