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目的研究环化小檗碱衍生物（CBBR）A55的抗肿瘤活性及其初步抗肿瘤机制。方法利用磺酰罗丹明B（SRB）法来检测化合物的抑瘤率和半数抑制浓度（IC50），采用流式细胞分析法来检测细胞周期分布，采用拓扑异构酶抑制实验来检测A55对拓扑异构酶I活性的抑制，采用Hochest和Westernblot实验来检测细胞凋亡以及与细胞DNA断裂修复和凋亡相关的蛋白。结果化合物A55具有较强的抗肿瘤活性，主要是通过抑制拓扑异构酶I的活性来引起DNA断裂，使细胞阻滞在s期并启动凋亡来抑制细胞增殖。结论环化小檗碱新型衍生物A