【摘 要】
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目的:克隆Nkx3.1基因5'上游1.06kb片段,构建pGL3L3-1.06kb载体,测定其启动子活性.方法:采用PCR方法从人基因组DNA中扩增Nkx3.1基因5'上游1.06kb片段并构建到荧光素酶
【机 构】
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山东大学医学院生物化学教研室,山东济南卫生学校
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目的:克隆Nkx3.1基因5'上游1.06kb片段,构建pGL3L3-1.06kb载体,测定其启动子活性.方法:采用PCR方法从人基因组DNA中扩增Nkx3.1基因5'上游1.06kb片段并构建到荧光素酶报道基因pGL2-basic载体中,与内参照质粒pRL-Tk共转染前列腺癌LNCaP细胞,通过双荧光素酶活性检验测定其启动子活性.结果:PCR扩增的1.06kb片段经测序正确无误;pGL3-1.06kb转染LNCaP细胞48 h后,双荧光素酶活性测定M1/M2=2.7,为pGL3-cont
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