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目的研究载脂蛋白B基因3'端VNTR遗传多态性与早发冠心病之间关系.方法对60例早发冠心病患者(CHD)和50例正常对照者(对照组)全血DNA采用聚合酶链反应(PCR)法扩增载脂蛋白B(apolipoprotein B)基因3'端可变数目串连重复位点(variable number tandemly repeated loci-VNTR)多态性.结果在110例中,各组的apoB基因位点呈现了不同的基因带型,扩增片段大小为450~900之间.早发冠心病组发现有12个等位基因,正常人群组有15