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目的观察骨髓间充质干细胞（MSC）延缓肾纤维化的能力以及可能的机制。方法建立SD大鼠5／6肾切除残肾模型，尾静脉注射绿色荧光蛋白标记的MSC，移植后4周观察肾功能以及肾脏病理的改变，应用免疫组化和免疫印迹方法观察残肾组织中CD44、CD68、TGF-β1和α-SMA的表达。结果MSC能够改善残肾功能和延缓肾纤维化；MSC不仅减少了巨噬细胞的浸润和肌成纤维细胞的堆积，而且抑制了CD44和TGF-β1的表达。结论MSC治疗能够延缓肾纤维化，其主要机制可能与其抗炎作用和免疫抑制有关。