【摘 要】
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缺血性视网膜病变会导致微血管损伤、炎症进展和新生血管出现，是造成视力损伤的重要原因。在这些病理过程中，视网膜胶质细胞的作用不容忽视，它们用途广泛，与各类细胞相互作用，共同维持视网膜内环境稳定并限制疾病进展。因此，胶质细胞的活化和增生几乎是所有视网膜疾病中普遍存在的反应。其中，小胶质细胞和Müller细胞作为两种主要的内源性视网膜胶质细胞，彼此影响、共同作用甚至相互依存，能够通过不同反应发生形态及功
【机 构】
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上海交通大学医学院附属瑞金医院眼科 200025,上海交通大学医学院附属瑞金医院眼科 200025,
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缺血性视网膜病变会导致微血管损伤、炎症进展和新生血管出现，是造成视力损伤的重要原因。在这些病理过程中，视网膜胶质细胞的作用不容忽视，它们用途广泛，与各类细胞相互作用，共同维持视网膜内环境稳定并限制疾病进展。因此，胶质细胞的活化和增生几乎是所有视网膜疾病中普遍存在的反应。其中，小胶质细胞和Müller细胞作为两种主要的内源性视网膜胶质细胞，彼此影响、共同作用甚至相互依存，能够通过不同反应发生形态及功能转换，决定视网膜的损伤程度。这些反应不仅关乎疾病进展程度，也对维持神经元及光感受器存活至关重要。了解缺血性视网膜病变中小胶质细胞与Müller细胞间可能存在的交互作用，有望为寻找更具有针对性的早期治疗靶点提供思路。
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