【摘 要】
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目的改进并稳定脂多糖（LPS）诱导脑微出血（CMBS）动物模型的建立方法,为进一步研究提供稳定成熟的技术手段;探讨神经型一氧化氮合酶（nNOS）在CMBS过程中的作用。方法 40只SD大鼠,随机
【机 构】
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中国人民解放军陆军总医院神经内科,陕西中医药大学,北京四环制药有限公司,中国人民解放军第四五一医院神经内科
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目的改进并稳定脂多糖（LPS）诱导脑微出血（CMBS）动物模型的建立方法,为进一步研究提供稳定成熟的技术手段;探讨神经型一氧化氮合酶（nNOS）在CMBS过程中的作用。方法 40只SD大鼠,随机分成LPS给药组（n=20）和生理盐水对照组（n=20）,分别于0 h、12 h和24 h腹腔注射1 mg/ml、3 mg/kg LPS或相同剂量的生理盐水,48 h后行头部MRI扫描,SWI序列显示出血灶;免疫荧光染色显示小胶质细胞标记分子Iba的表达;蛋白印迹法分析nNOS和ZO-1（血脑屏障标记分子）的表达情
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