【摘 要】
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目的:探讨乳酸诱导GPR81、Nrf2、LDHA等相关蛋白表达对非小细胞肺癌H1299细胞迁移的影响.方法:体外培养H1299,加入乳酸、siGPR81、PI3K-AKT通路抑制剂LY294002和Nrf2 siRNA处
【机 构】
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皖南医学院检验学院,安徽 芜湖 241002;基础医学院;安徽省活性大分子研究重点实验室
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目的:探讨乳酸诱导GPR81、Nrf2、LDHA等相关蛋白表达对非小细胞肺癌H1299细胞迁移的影响.方法:体外培养H1299,加入乳酸、siGPR81、PI3K-AKT通路抑制剂LY294002和Nrf2 siRNA处理,采用Western blot检测乳酸对GPR81、Nrf2和LDHA的调控作用;构建不同片段LDHA启动子质粒,通过双荧光素酶报告基因实验检测Nrf2对LDHA转录水平的影响;采用Transwell实验检测乳酸对H1299细胞迁移的影响,细胞划痕实验检测LDHA对H1299细胞迁移的影响.结果:乳酸诱导GPR81、Nrf2和LDHA蛋白表达并促进迁移;GPR81通过PI3K-AKT通路正调控Nrf2;Nrf2在转录和翻译水平正调控LDHA的表达;沉默LDHA的表达可以抑制H1299细胞的迁移.结论:乳酸可以通过GPR81介导的Nrf2/LDHA通路促进非小细胞肺癌H1299细胞的迁移.
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