【摘 要】
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目的:探讨P物质(SP)纳米缓释微球生物活性保存情况及其对于人牙周膜成纤维细胞的增殖作用.方法:分别将P物质和P物质-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)纳米缓释微球加入人牙周膜成
【机 构】
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解放军第101医院口腔科,江苏,无锡,214044;四川大学华西口腔医学院正畸科
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目的:探讨P物质(SP)纳米缓释微球生物活性保存情况及其对于人牙周膜成纤维细胞的增殖作用.方法:分别将P物质和P物质-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)纳米缓释微球加入人牙周膜成纤维细胞的培养液中,采用细胞计数法和四甲基偶氮唑盐微量反应比色法(MTT法)观察细胞增殖情况.结果:培养1 d后,对照组、P物质组和P物质纳米缓释微球组的人牙周膜成纤维细胞数量和A值差异均无显著性意义(P＞0.05);2 d、3 d时,P物质组的人牙周膜成纤维细胞数量和A值高于其余两组,差异有显著性意义(P＜0.05);4 d后,各组人牙周膜成纤维细胞数量和A值依次为P物质纳米缓释微球组＞P物质组＞空白对照组,P物质纳米缓释微球组和P物质组间差异无显著性意义(P＞0.05):培养6 d、8 d后,人牙周膜成纤维细胞数量和A值P物质纳米缓释微球组明显多于P物质组,组间差异有显著性意义(P＜0.05).结论:SP-PLGA纳米微球通过持续释放活性SP,可在较长时间内促进牙周膜成纤维细胞的增殖.
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