目的了解苯对体内DNA的损伤作用、机制以及抗氧化酶体系的变化情况.方法对小鼠进行静式吸入染毒2个月,每天4 h,采用单细胞凝胶电泳技术对骨髓细胞及外周血淋巴细胞DNA损伤进行检测;同时检测肝、脾、脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px的活力及丙二醛(MDA)含量.结果低浓度组与高浓度组小鼠骨髓细胞及外周血淋巴细胞彗星百分率分别为骨髓细胞(83.56%±10.28%)、(92.54%±15.93%);外周血淋巴细胞(41.27%±6.03%)、(65.79±11.62%),明显高于对照组(4.13%±0.52%、2.21%±0.31%),差异有显著性(P＜0.01),并呈剂量-反应关系.高、低浓度组小鼠肝匀浆SOD活力[(754.33±116.30)、(694.26±116.30)U/mgpro],GSH-Px活力分别为[(22.52±3.31)、(18.56±4.97)U/mg pro]均明显低于对照组分别为[(999.92±188.24)、(35.31±6.63)U/mg pro],差异有显著性(P＜0.05),但两组间差异无显著性(P＞0.05);高、低浓度组小鼠脾匀浆GSH-Px活力分别为[(31.38±2.71)、(25.30±7.44)U/mg pro],均明显低于对照组[(37.11±3.42)U/mg pro],差异有显著性(P＜0.05),且组间差异有显著性(P＜0.05);高、低浓度组小鼠脑匀浆GSH-Px活力分别为[(5.70±0.84)、(5.24±1.19)U/mg pro],均低于对照组[(7.10±0.46)U/mg pro],差异有显著性(P＜0.05),但两组间差异无显著性(P＞0.05);高浓度组小鼠脑匀浆MDA含量为[(3.99±1.15)nmol/mg pro],高于对照组[(2.58±0.53)nmol/mg pro],差异有显著性(P＜0.05).结论慢性苯中毒可致小鼠骨髓细胞及外周血淋巴细胞DNA损伤,体内抗氧化酶活力降低.
慢性苯染毒小鼠DNA损伤及体内抗氧化酶的变化
【摘 要】
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目的了解苯对体内DNA的损伤作用、机制以及抗氧化酶体系的变化情况.方法对小鼠进行静式吸入染毒2个月,每天4 h,采用单细胞凝胶电泳技术对骨髓细胞及外周血淋巴细胞DNA损伤进行检测;同时检测肝、脾、脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px的活力及丙二醛(MDA)含量.结果低浓度组与高浓度组小鼠骨髓细胞及外周血淋巴细胞彗星百分率分别为骨髓细胞(83.56%±10.28%)、(
【机 构】
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150001,哈尔滨医科大学公共卫生学院,吉林市职业病防治院,
【出 处】
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中华劳动卫生职业病杂志
【发表日期】
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2003年21期
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